研究团队对幼年阿尔兹海默病突变猴脑脊液的检测发现，Aβ42以及磷酸化tau217两大核心生物标志物的比例均显著增高，表明团队建立的新模型🆖有望成为研究人类阿尔茨海默病进程最早期无症状阶段的良好载体，为深入揭示阿尔茨海默病早期疾病转化提供一个临床⏩相关性高，且可🚲全生🕎命周期动态追溯的动物模型。

　　此外，🌏研究团队对幼年突变猴进行了血液转录组和血浆蛋白组的检测，发现幼年阿尔茨海默病突变食蟹猴的外周血液系统中，已经开始出现大量炎症和免疫🦀反应相关信号分子的异南宫28-南宫28：全面介绍和详解常。“未来对这些免疫相关分子的动态追踪和功能验证🏨，有望为进一步阐明早期外周免疫反应异常在阿尔茨海默病中的贡献提供新的线索。”论文共同通讯作者陈宇说。(完)